En entrevista con la radio 730 AM, la doctora María Antonieta Gamarra, directora de Dinavisa, indicó que en la parte documental se pudo corroborar que el lote que está en cuarentena no fue fabricado por el laboratorio que había sido cuestionado por la OMS.
Se trata de las 105 mil dosis del segundo componente de la Sputnik que llegaron al país. “En la documentación está comprobada que no corresponden al laboratorio cuestionado, falta verificar con lote que recibimos si es que concuerda con los documentos”, indicó.
Gamarra precisó que tras constatar que el lote recibido concuerda con la parte documental, se liberará la carga para que sea utilizada la siguiente semana. “Hay tiempo suficiente para hacer la verificación, queremos hacer sin ningún apuro o presión, hacer minuciosamente”, comentó.
La OMS y la OPS suspendieron el proceso de aprobación de uso de emergencia de la plataforma Sputnik-v, ya que durante una auditoría encontró fallas “de buenas prácticas” en una de las cuatro fábricas.
Fuente: HOY
